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蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot。它是分子生物学生物化学免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。

蛋白免疫印迹(Western Blot)是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。

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X854527 TG-SDS Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
1X TG-SDS Buffer, Premixed Powder, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
X854528 TG Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
1X Tris-Glycine buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
T854526 TBS Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
1X TBS buffer Premix powder, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
T854551 Tris-EDTA Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
Tris-EDTA Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
T854531 TBE Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
TBE Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
T854530 TAE Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
TAE Buffer, 即用型粉末,1EA可配成1L溶液
A800656 79-06-1 丙烯酰胺, AR,99.0%
Acrylamide, AR,99.0%
C3H5NO
N813086 110-26-9 N,N'-亚甲基双丙烯酰胺, AR
N,N'-Methylenebis(acrylamide), AR
C7H10N2O2
A853856 40% 丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺 溶液, 19:1
40% Acryl/Bis Solution, 19:1
A853858 40% 丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺 溶液, 37.5:1
40% Acryl/Bis Solution, 37.5:1
A853851 30% 丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺 溶液, 29:1
30% Acryl/Bis Solution, 29:1
A853853 30% 丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺 溶液, 37.5:1
30% Acryl/Bis Solution, 37.5:1
T819512 77-86-1 三(羟甲基)氨基甲烷, 超纯级
Tris, 超纯级
C4H11NO3
T6044 1185-53-1 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐, 99%生物技术级
Tris-HCl, 99%生物技术级
C4H12ClNO3
T6298 77-86-1 三羟甲基氨基甲烷<粉末>, 99.9%生物技术级
Tris Base, powder, 99.9%生物技术级
C4H11NO3
T818489 5704-04-1 三(羟甲基)甲基甘氨酸, 99%
Tricine, 99%
C6H13NO5
T6207 5704-04-1 三(羟甲基)甲基甘氨酸, 99%生物技术级
N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]glycine, 99%生物技术级
C6H13NO5
M854495 77-86-1 1.5M Tris-HCl 分离胶配胶缓冲液, pH 8.8
1.5M Tris-HCl, pH 8.8
C4H11NO3
M854496 77-86-1 0.5M Tris-HCl 浓缩胶配胶缓冲液, pH 6.8
0.5M Tris-HCl, pH 6.8
C4H11NO3
A800343 9012-36-6 低熔点琼脂糖, 低熔点,适用于分离小的核酸片段
Agarose, 低熔点,适用于分离小的核酸片段
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